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Chez le nouveau-né : le succès du dépistage systématique
L’hypothyroïdie congénitale, liée le plus souvent à une anomalie de développement de la glande thyroïde durant la vie fœtale, était autrefois fréquemment responsable de retard mental, seuls 1/3 des cas étant diagnostiqués avant l’âge de 3 mois.
Cette pathologie concerne 1 naissance sur 3500.

Les risques pour l’enfant d’un déficit en hormones thyroïdiennes sont essentiellement un retard mental, un nanisme et un retard global de développement.
Pour éviter ces conséquences, la rapidité du diagnostic et du traitement est nécessaire, d’où la mise en place, en France depuis 1978, d’un dépistage systématique chez le nouveau-né à partir d'une goutte de sang prélevée au talon au 3ème jour de vie.
Cette mesure a considérablement amélioré le pronostic de ces enfants, notamment sur le développement mental et la croissance.

 



 

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